先天性无转铁蛋白血症 (先天性转铁蛋白缺乏症)

besoo2020-01-13  29

导读:本病又称先天性转铁蛋白缺乏症(congenitalatransferrinemia),是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病,患者血浆中缺少或缺乏转铁蛋白,导致出现小细胞低色素性贫血和肝、脾、胰腺等脏器中大量铁蓄积。是否医保:暂无发病部位:血…

先天性无转铁蛋白血症 (先天性转铁蛋白缺乏症)

本病又称先天性转铁蛋白缺乏症(congenitalatransferrinemia),是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病,患者血浆中缺少或缺乏转铁蛋白,导致出现小细胞低色素性贫血和肝、脾、胰腺等脏器中大量铁蓄积。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:血液科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 血清唾液酸测定
  • 治疗率:40%
  • 多发人群:常染色体隐性遗传人群
  • 治疗费用:市三甲医院约(50000 —— 200000元)
  • 典型症状: 面色苍白 疲乏 神疲乏力 易疲乏 肝大而硬 收缩期杂音 一过性心尖部收缩期杂音
  • 并发症: 尿路感染 支原体尿路感染 小儿尿路感染 衣原体尿路感染 真菌性尿路感染 老年人尿路感染 寄生虫性尿路感染 妊娠期尿路感染 绝经期尿路感染 血色病

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