遗传性蛋白C缺陷症 (遗传性蛋白C缺乏症)

besoo2020-01-13  29

导读:遗传性蛋白C缺陷症(hereditaryproteinCdeficiency,HPCD)为常染色体显性遗传性易栓症,分纯合子型和杂合子型,临床表现以静脉血栓形成为主要表现。是否医保:暂无发病部位:全身挂号科室:血液科传染性:该病不具备传染性…

遗传性蛋白C缺陷症 (遗传性蛋白C缺乏症)

遗传性蛋白C缺陷症(hereditaryproteinCdeficiency,HPCD)为常染色体显性遗传性易栓症,分纯合子型和杂合子型,临床表现以静脉血栓形成为主要表现。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:全身
  • 挂号科室:血液科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 骨关节及软组织CT检查 盆腔CT检查 肝、胆、脾CT检查 CT检查 冠状动脉CT检查 胸部CT检查 计算机体层摄影CT检查 耳鼻咽喉CT检查 泌尿系统CT检查 颈椎CT检查
  • 治疗率:0
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:市三甲医院约(10000--20000元)
  • 典型症状: 静脉血栓 下腔静脉血栓形成 肢体疼痛 肢体肿胀 迁徙性浅静脉血栓形成
  • 并发症: 下肢深静脉血栓形成 静脉血栓形成 上肢深静脉血栓形成 肠系膜上静脉血栓形成 毛细血管或静脉血栓形成 颅内静脉血栓形成 急性肠系膜上静脉血栓形成 小儿肾静脉血栓形成

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