遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏

besoo2020-01-13  23

导读:遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到,而FⅩⅢ-B的水平虽然下降,但是,仍然可以检测到。是否医保:暂无发病部位:血液血管挂号科室:血液科传染性:该…

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到,而FⅩⅢ-B的水平虽然下降,但是,仍然可以检测到。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:血液科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 凝血酶原消耗纠正试验 血浆凝血因子Ⅱ活性测定 简易凝血活酶生成纠正试验 凝血因子活性测定 复钙时间 凝血因子ⅩⅢ定性测定 血浆凝血因子Ⅴ活性测定 简易凝血酶生成试验 血浆凝血因子Ⅶ活性测定 蝰蛇毒复钙时间
  • 治疗率:0
  • 多发人群:儿童期
  • 治疗费用:市三甲医院约(30000 —— 100000元)
  • 典型症状: 出血倾向 内出血 凝血功能障碍 凝血障碍 关节腔内出血 凝血因子功能的障碍 自发性球内出血 心包内出血
  • 并发症: 鼻出血 创伤性鼻出血

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