遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

besoo2020-01-13  33

导读:遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为FⅦ基因突变所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。是否医保:暂无发病部位:血液血管挂号科…

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为FⅦ基因突变所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:血液科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 凝血酶原消耗纠正试验 血浆凝血因子Ⅱ活性测定 简易凝血活酶生成纠正试验 凝血因子活性测定 复钙时间 血浆凝血因子Ⅴ活性测定 简易凝血酶生成试验 血浆凝血因子Ⅶ活性测定 蝰蛇毒复钙时间
  • 治疗率:40%
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:市三甲医院约(50000 —— 100000元)
  • 典型症状: 颅内出血 皮肤瘀斑 拔牙后出血不止 肌肉出血
  • 并发症: 鼻出血 创伤性鼻出血

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