小儿锥体功能不良综合征 (小儿先天性全色盲,小儿锥体机能不良综合征)

besoo2020-01-13  33

导读:锥体功能不良综合征(conedysfunctionsyndrome)亦称先天性全色盲(congenitalachromatopsia),主要特点为先天性色盲、弱视、眼球震颤。婴儿期不易发现,多在幼儿期才被发现,临床上易误诊为视神经萎缩、黄斑…

小儿锥体功能不良综合征 (小儿先天性全色盲,小儿锥体机能不良综合征)

锥体功能不良综合征(conedysfunctionsyndrome)亦称先天性全色盲(congenitalachromatopsia),主要特点为先天性色盲、弱视、眼球震颤。婴儿期不易发现,多在幼儿期才被发现,临床上易误诊为视神经萎缩、黄斑变性、先天性眼球震颤、弱视和癔症等疾患。亦有生后数月即发现眼球震颤及畏光。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:儿科,眼科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 视力 近视力检查法 脑诱发电位 提睾反射 霍夫曼征 膝反射 视力筛查仪 奥本汉姆征 病理反射检查 婴幼儿视力检查
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状: 畏光 畏光及流泪 畏光流泪 视力视野改变 对红绿颜色分辨不清 昼盲
  • 并发症: 运动障碍疾病

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