膈先天性缺损

besoo2020-01-13  40

导读:膈先天性缺损(CongenitalDefectoftheDiaphragm)多见于胸腹膜裂孔处,胸骨旁裂孔缺损则极为罕见。腹腔内脏器通过缺损处重点讨论胸腹膜裂孔缺损。Bochdalek在1848年首次报告,以婴幼儿多见,男性多于女性。发病率…

膈先天性缺损

膈先天性缺损(CongenitalDefectoftheDiaphragm)多见于胸腹膜裂孔处,胸骨旁裂孔缺损则极为罕见。腹腔内脏器通过缺损处重点讨论胸腹膜裂孔缺损。Bochdalek在1848年首次报告,以婴幼儿多见,男性多于女性。发病率占活婴的1/4000,左侧占90%,右侧由于有肝脏保护或胚胎期膈的右侧比左侧闭合早而较少发病。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:膈肌
  • 挂号科室:心胸外科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 胸部CT检查 胸部疾病体征检查 肺和胸膜听诊
  • 治疗率:外科手术治愈率约为65%-75%
  • 多发人群:以婴幼儿多见,男性多于女性
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)
  • 典型症状: 呼吸困难 肠鸣 癌症晚期胃肠道症状 紫绀 胃肠道症状 阵发性夜间呼吸困难 劳力性呼吸困难 肺源性呼吸困难 肠鸣欲便 心源性呼吸困难
  • 并发症: 肠梗阻 食管裂孔疝 粘连性肠梗阻 麻痹性肠梗阻 急性肠梗阻 假性肠梗阻 痉挛性肠梗阻 蛔虫性肠梗阻 肠石性肠梗阻 胆石性肠梗阻

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