先天性胆道闭锁并发症有哪些？

乐雅养生网导读：随着医疗技术的不断发展，先天性胆道闭锁成为了一种常见的疾病，患有此病的婴幼儿只要的得到及时治疗，很快就会……

随着医疗技术的不断发展，先天性胆道闭锁成为了一种常见的疾病，患有此病的婴幼儿只要的得到及时治疗，很快就会痊愈，并不会遗留什么病根，但是，个别病例仍会出现一些这样或那样的并发症，那么，作为家长，我们必须提前对这些并发症进行了解，预防万一，下面，我们就先天性胆道闭锁的并发症进行简单的介绍：

先天性胆道闭锁的术后并发症

先天性胆道闭锁的术后并发症一、肝内胆管扩张：随着生存病例数增加，肝内胆管囊状扩张例数也会增多。临床表现为发热、黄疸、粪便颜色发白，通过B超和CT可做出诊断。

共分为三型：单个孤立囊腔与周围没有交通支的属A型，孤立囊肿与周围有交通支属B型，多发性囊状扩张属C型。A和B型可通过B超下经皮囊肿穿刺置管引流或肝内囊肿空肠吻合术而治愈，而C型此治疗方法效果差，要考虑肝移植。

先天性胆道闭锁的术后并发症二、术后胆管炎：发生在术后1个月内的胆管炎，称早期胆管炎，危害最大。因为此时胆管上皮未与肠黏膜上皮愈合，发生炎症后原开放的胆管极易闭塞。患儿表现为不明原因的烦躁、拒食、腹胀，排出胆汁量减少，大便颜色变淡、发热、黄疸加深，白细胞增加等。

此时要加大激素用量，更改抗生素。反复发作胆管炎在不能控制时，常因肝功能衰竭、或败血症死亡。超过3个月乃至数年后的胆管炎，称晚期胆管炎，表现为反复发生的发热、黄疸，严重因肝衰死亡。有此情况发生应早期考虑行肝移植。

先天性胆道闭锁的术后并发症三、门脉高压症：①对Kasai术后门脉高压症发生时间的问题研究不多，有人报道对24例121次内镜检查，发现食管静脉曲张以1岁8个月~11岁7个月为多。食管静脉曲张是门脉高压的早期表现，故提出对Kasai术后1年的患儿应行内镜检查，作为随访的措施之一。

②胆管炎与门静脉高压的相关因素方面不少作者发现，未患过胆管炎的患儿约8发生食管静脉曲张。患过胆管炎的占58，故上行性胆管炎与食管静脉曲张成正相关。因胆汁排泄中断再次手术后又生存下来的患者有100发生门脉高压。还与术后黄疸消失速度有关。

以上便是先天性胆道闭锁的并发症，我们通过上面的了解，可以大体知道其并发症的危害并不小于其疾病本身，因此，做完手术后，各位家长需要细心观察，并积极和医生交流先天性胆道闭锁并发症的预防措施，提前预防，这样我们才能最大限度的保证孩子的健康，但若是发现孩子出现先天性胆道闭锁并发症，也不要慌张，及时联系医生进行诊断治疗。