乐雅养生网导读：胆道闭锁是新生儿黄疸的原因之一，由於不明原因使胆管发生纤维化病变。……胆道闭锁的典型病例，婴儿为足月产，在生后1～2周时往往被家长和医生视作正常婴儿，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2～3周逐渐显露，有些病例的

乐雅养生网导读：胆道闭锁是新生儿黄疸的原因之一，由於不明原因使胆管发生纤维化病变。……检查现有的实验方法较多，但特异性均差。胆道闭锁时，血清总胆红素增高，一分钟胆红素的比例亦相应增高。硷性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值。Υ-谷氨酰转

乐雅养生网导读：先天性胆道闭锁是一种较难以治疗的疾病，一旦被发现患有先天性胆道闭锁后，如果不能及时采取正确的治疗方法，那……先天性胆道闭锁是一种较难以治疗的疾病，一旦被发现患有先天性胆道闭锁后，如果不能及时采取正确的治疗方法，那么就极有可

乐雅养生网导读：胆道闭锁首先引起肝脏改变，肝功能受损。晚期则因肝硬化，门静脉高压症并发食管静脉曲张，可发生破裂，出血。不……胆道闭锁首先引起肝脏改变，肝功能受损。晚期则因肝硬化，门静脉高压症并发食管静脉曲张，可发生破裂，出血。不少患儿有脐

乐雅养生网导读：术后并发症常威胁生命，最常见为术后胆管炎，发生率在50，甚至高达100。……术后并发症常威胁生命，最常见为术后胆管炎，发生率在50，甚至高达100。其发病机理最可能是上行性感染，但败血症很少见。在发作时肝组织培养亦很少得到

乐雅养生网导读：对于先天性胆道闭锁的患者来说，治疗是一件非常重要的事情，那么我们需要很好的了解一下先天性胆道闭锁的治疗后……对于先天性胆道闭锁的患者来说，治疗是一件非常重要的事情，那么我们需要很好的了解一下先天性胆道闭锁的治疗后注意事项。

乐雅养生网导读：随着医疗技术的不断发展，先天性胆道闭锁成为了一种常见的疾病，患有此病的婴幼儿只要的得到及时治疗，很快就会……随着医疗技术的不断发展，先天性胆道闭锁成为了一种常见的疾病，患有此病的婴幼儿只要的得到及时治疗，很快就会痊愈，并不

乐雅养生网导读：胆道闭锁发生的原因是肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻.大多数胆道闭锁于生后几周后临床有所表现,亦是发生在肝外胆道感染,纤维化后.很少在生后或胎内即发现.尽管报道过特异的病毒感染,但真正的感染源尚未找到.……新生儿肝炎综合征

乐雅养生网导读：先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难。……什么是先天性胆道闭锁 肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生

乐雅养生网导读：乳儿的阻塞性黄疸疾患应进行早期筛选以期作出早期诊断。……迪迪是个1岁多的女孩，出生两周时父母发现她皮肤黄、尿黄，但大便发白，按乳儿肝炎治疗不见好转，小儿外科医生为她做了腹腔镜检查，确诊为先天性胆道闭锁，并为她做了扩大肝门肠

乐雅养生网导读：什么是先天性胆道闭锁？什么原因引起先天性胆道闭锁？先天性胆道闭锁有什么症状？…………什么是先天性胆道闭锁 肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。什么原因引起先天性胆道闭锁病因不明。一般认为与

乐雅养生网导读：胆道闭锁是新生儿黄疸的原因之一，由於不明原因使胆管发生纤维化病变。……(一)外科治疗1959年以来，自Kasai施行肝门肠管吻合术应用于所谓"不可治型"病例，得到胆汁流出，从而获得成功，更新了治疗手段。

乐雅养生网导读：中山大学附属第一医院王东平副教授介绍，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾病，其发病率为1∶8000～1∶14000，如果进展到肝功能衰竭，唯一的出路只能进行肝移植。……小宝（

乐雅养生网导读：胆道闭锁的新生儿出生时多数末发现异常，胎粪正常色泽，在生理黄疸期并无黄疸加剧表现，症状在不知不觉中逐渐显露，常在出生3～4周时，家长才发现婴儿皮肤偏黄。……先天性胆道闭锁属于小儿常见先天性疾病，特别好发于亚洲女婴身上。“对

一、先天性胆道闭锁的原因二、先天性胆道闭锁的饮食三、先天性胆道闭锁的并发症先天性胆道闭锁的原因1、先天性胆道闭锁的原因1.1、第一次排出的胎粪常是正常色泽,提示早期的胆道是通畅的。个别病例在出现灰白色粪便之前,大便的正常颜色可以持续