克拉伯病检查，克拉伯病如何诊断鉴别

乐雅养生网导读：本文向您详细介克拉伯病应该做哪些检查，常用的克拉伯病检查项目有哪些。以及克拉伯病如何诊断鉴别，克拉伯病易混淆疾病等方面内容。

克拉伯病常见检查：

常见检查：核磁共振成像(MRI)、肌电图、EEG、脑脊液蛋白定量

一、检查

1.脑脊液检查 蛋白定量升高明显。

2.血清培养的成纤维细胞中测定半乳糖脑苷 半乳糖苷酶活性缺乏。

3.脑电图 呈非特异性慢波或局灶性慢波。

4.脑CT、MRI扫描 可见双侧内囊和基底核对称性密度增高。

5.肌电图检查 表现为去神经支配和运动感觉神经传导速度减慢。

以上是对于克拉伯病应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看克拉伯病应该如何鉴别诊断，克拉伯病易混淆疾病。

克拉伯病如何鉴别？：

一、鉴别

注意与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病，如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。

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