先天性无阴道．

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先天性阴道为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致，故常合并子宫发育不全或未发育，但卵巢一般发育正常。多数人报道此类患者外生殖器正常，有或无处女膜阴道口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。青春前期常不易被发现，青春期因原发性闭经、或性交困难而就诊时被诊断。 此病不常见，发病率尚未见报道。亦无明显流行区域。病因学主要有以下几个方面：(1)染色体异常；(2)雄激素不敏感综合症；(3)母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等；(4)孕早期感染某些病毒或弓形体。

临床表现

1.青春期前无明显异常表现，常被忽视，青春期后伴子宫发育明显异常，则表现为原发性闭经，婚后性交障碍，子宫较小和畸形。

2.若不伴子宫发育明显异常，青春期后则出现原发性闭经伴周期性腹痛，宫腔积血使子宫增大。

3.外阴一般发育正常。

4.可伴卵巢发育不全或／和泌尿系统发育异常。

诊断依据

1.青春前期常被忽视。若仔细检查，有或无处女膜，处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。

2.伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经，子宫幼小或畸形，若子宫发育正常，是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大。

3.性生活障碍。

4.伴卵巢发育不全者，第二性征发育不全，身材矮小，蹼颈，肘外翻等畸形。

治疗原则

1.对子宫发育正常者，月经初潮后尽快手术治疗；术后坚持放模型至有规律性生活；

2.若子宫发育明显不良、不会出现月经者行婚前治疗为宜，婚前可采用压迫疗法、亦可用手术疗法。

用药原则

1.先天性无阴道患者，以手术治疗为主，药物治疗为辅，仅在术前准备和术后用“Ａ”、“Ｂ”项中药物，先选用“Ａ”无效时，再选用“Ｂ”，防治感染时使用；

2.青春期前被发现伴卵巢发育异常者可给予雌激素替代疗法。

辅助检查

1.不伴卵巢功能发育障碍及泌尿系统异常者、检查框限以“Ａ”为主；

2.合并有卵巢发育障碍或泌尿系畸形可能者，检查框限可选“Ａ”＋“Ｂ”。

疗效评价

1.治愈：人工阴道通畅、性生活无困难。子宫发育正常者，经血引流通畅。

2.未愈：人工阴道不通畅、粘液或狭窄，性生活困难，或经血潴留。