周期性动眼神经麻痹检查，周期性动眼神经麻痹如何诊断鉴别

乐雅养生网导读：本文向您详细介周期性动眼神经麻痹应该做哪些检查，常用的周期性动眼神经麻痹检查项目有哪些。以及周期性动眼神经麻痹如何诊断鉴别，周期性动眼神经麻痹易混淆疾病等方面内容。

周期性动眼神经麻痹常见检查：

常见检查：视力、眼位检查法、瞳孔检查

一、检查

无需特殊实验室检查。

视力、眼位、瞳孔以及痉挛相和麻痹相的测定。

以上是对于周期性动眼神经麻痹应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看周期性动眼神经麻痹应该如何鉴别诊断，周期性动眼神经麻痹易混淆疾病。

周期性动眼神经麻痹如何鉴别？：

一、鉴别

1、动眼神经麻痹再生错向综合征 动眼神经麻痹后再生紊乱时，眼外肌被再生方向错误的神经纤维所支配，可以伴随各种眼球运动，有奇异的眼睑运动，表现为患眼企图下转或内转时出现眼睑退缩或瞳孔缩小，一般无自动节律改变，个别病例周期性痉挛与再生错向合并存在。多见于先天性或外伤性动眼神经麻痹的急性期或恢复期。

2、Marcus-Gunn综合征 又称下颌瞬目综合征，由Marcus、Gunn首先描述，故而得名。本病常见于先天性上睑下垂合并上直肌麻痹的患者，表现为先天性上睑下垂与翼状肌的特殊连带运动，即同侧翼状肌受刺激时患眼下垂和眼睑退缩，这种眼睑退缩常发生在张嘴、下颌前突、咀嚼及伸舌等运动时，瞳孔无异常改变。其病因可能与三叉神经分支错向到第Ⅲ脑神经支配提上睑肌的位置有关。

3、Marin-Amat综合征 又称反下颌瞬目综合征。本病的特点是当张口及下颌运动时出现眼睑下垂，闭口或停止咀嚼时上睑下垂消失。

4、眼肌型重症肌无力(ocular myopathy myasthenia gravis) 本病是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜乙酰胆碱受体，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的自身免疫性疾病。表现为早期出现上睑下垂，单眼或双眼，晨轻午后重，瞳孔括约肌受累较晚。麻痹肌的麻痹轻重程度及斜视度数变化较大，常有复视，注射新斯的明或滕喜龙后上述症状减轻或消失。

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