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德国肿瘤学家发现,在某些白血病患者中应用α-干扰素治疗的同时加用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)可增强疗效。
慕尼黑分子免疫学研究所的M. Roskrow及其同事介绍说,虽然α-干扰素可使60%~80%处于早期的慢性粒细胞白血病(CML)患者获得血液学缓解,但主要的细胞遗传学缓解率却只有30%~40%。
最近有研究显示,联用α-干扰素和GM-CSF可增加CML患者的疗效。为证实该结果并明确其中的机制,Roskrow开展了此项研究。
研究人员推测,α-干扰素/GM-CSF治疗可通过诱导恶性细胞分化来激发抗白血病的免疫反应。他们比较了单核细胞与α-干扰素/GM-CSF或α-干扰素/白细胞介素-4(IL-4)共同培养时,抗原的表达和T细胞刺激能力。
研究人员发现,这两种联合培养产生的白血病抗原提呈细胞(APC)的数量大致相等。然而,单核细胞与GM-CSF/α-干扰素联合培养组中APC上绝大多数抗原表达的水平较另一组明显偏高。
这两组的APC对于自体T细胞增殖的刺激效应相似,与GM-CSF一同培养的细胞对于同种异体T细胞的刺激活性明显高于另一组,而且只有与GM-CSF一同培养的APC能够产生特异性作用于bcr-abl阳性细胞的细胞毒性T细胞。
Roskrow及其同事总结道,“在体外研究中将α-干扰素和GM-CSF联合使用,可诱导能有效刺激T细胞的恶性APC分化。虽然还没有体内研究的证据支持这些发现,但是将二者联合应用很可能产生具有高度刺激效应的白血病APC。
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