• 如何诊断鞘磷脂沉积病
    乐雅养生网导读:尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pickdisease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelinlipidosis),家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细
    besoo2020-1-14
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  • 肠梨形鞭毛虫病的临床表现
    乐雅养生网导读:肠梨形鞭毛虫病(giardiasis),是由梨形鞭毛虫(Giardialamblia)所致的腹泻、消瘦、营养吸收不良性疾病。……肠梨形鞭毛虫病(giardiasis),是由梨形鞭毛虫 (Giardia lamblia)所致
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  • 怎样区分细菌性痢疾与轮状病毒肠炎?
    ……轮状病毒肠炎是小儿感染性腹泻常见原因,经常需要与菌痢进行鉴别。两者的处理完全不同,蓖痢必须以敏感抗生素治疗,否则,病情加重,有可能发展为中毒型菌痢。而轮状病毒肠炎则不需要用抗生素,如滥用抗生素,可造成肠道菌群失调及出现抗生素的某些副作用
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  • 什么是缺铁性贫血,如何诊断
    ……缺铁性贫血是体内贮存铁缺乏,影响血红素合成引起的贫血,系铁缺乏症的晚期表现。本症是贫血中最常见的类型,普遍存在于世界各地,发生于各年龄组,尤多见于育龄妇女及婴儿。钩虫病流行地区特别多见,程度也较重。其诊断标准为:①贫血为小细胞低色素性,
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  • 营养性缺铁性贫血的诊断
    ……根据临床表现结合发病年龄、喂养史及血象特点一般可作出诊断。血红蛋白量比红细胞数降低明显及红细胞的形态改变对诊断意义较大。诊断本病一般不需做骨髓检查。如临床表现不典型时可试用铁剂治疗,如有治疗反应(一般于给药后一周左右网织红细胞即升高),
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  • 火星金眼辨别胃癌胃溃疡
    乐雅养生网导读:正确地区分二者,不仅关系到如何选择治疗方法,甚至关系到病人的生命安危。胃溃疡与胃癌虽属性质完全不同的两种疾病,但在临床表现上往往有许多相似之处,特别是溃疡型胃癌就更是如此,所以极易造成误诊。为了不致贻误病情,不仅医生应该掌
    besoo2020-1-14
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  • 鼻息肉与鼻腔恶性肿瘤应如何鉴别?
    ……鼻腔恶性肿瘤原发少见,多为鼻窦恶性肿瘤侵犯鼻腔继发。早期肿瘤部分侵占鼻腔时,可发生一侧间歇性鼻塞和单侧少量鼻衄或涕血。肿瘤坏死溃烂时常出现血性恶臭脓涕。肿瘤增大的可引起持续性鼻塞。检查可见鼻腔肿物,表面呈粉红或灰红色,粗糙不平,或伴有溃
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  • 鼻息肉诊断条件
    ……根据其形状、色泽并触诊,诊断多无困难,但应与鼻腔内类似鼻息肉表现的其它病变进行鉴别:(一)鼻中隔粘膜肥厚或中鼻甲肥大:呈息肉样变者均可被误诊为鼻息肉。前者表面颜色较红,基底较宽而不易活动,触诊时较硬。(二)脑膜-脑膨出:可做颅骨侧位
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  • 腰腿痛可能是腹膜后疾病
    ……腹腔和腹膜后疾病腰背部有些感觉神经支与有些内脏的神经分布属同一来源,当内脏的神经支遭受内脏疾病的病变激惹时,疼痛可辐射到腰背部,如肾盂肾炎、肾结石、肾结核、胆结石、溃疡病,尤其是十二指肠球后穿透溃疡,都可引起腰背疼痛。其特点是:多有
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  • 肾性高血压的辨别诊断
    ……如要确诊为肾性高血压需与以下疾病相鉴别: (1)内分泌性高血压:内分泌疾患中皮质醇增多症、嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症、甲状腺功能亢进症和绝经期等均有高血压发生。但一般可根据内分泌的病史、特殊临床表现及内分泌试验检查作出相应诊断。(2
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  • 线状表皮痣鉴别诊断
    ……幼年发病呈线状疣状隆起性皮损,诊断不难,但应与一些线状皮损的疾病鉴别。 1.线状苔藓(1ichen striatus)为炎症性线状皮炎,发展迅速,具有自限性,大多在3一6个月消退,遗留暂时性色素脱失斑。组织病理无特异性,表皮可见细胞内及
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  • 多发性关节挛缩症的症状
    乐雅养生网导读:先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化,引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。……本病的临床表现非常复杂。Hall按病变所累及的范围,把本病分成三大类别。第一类只累及四肢关节,约占50%;第二类是关节挛缩伴内脏
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  • 多发性关节挛缩症表现
    乐雅养生网导读:先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化,引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。……本病的主要临床表现,上肢是肩关节不能运动,肘关节挛缩,腕关节严重僵硬且掌屈畸形,掌指关节和指间关节挛缩,受累通常是双侧的,但不总
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  • 胆道闭锁早期如何与新生儿肝炎鉴别?
    ……胆道闭锁与新生儿肝炎二者早期临床表现及体征相近,皆表现有黄疸、肝肿大,故两者鉴别比较困难。但是二者有两种截然不同的临床病变发展过程,并有截然不同的治疗方法:前者只能通过早期外科手术,方有可能获得胆汁引流,可望获得生存希望;而后者则通过内
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  • 果糖不耐症发病与年龄有关
    乐雅养生网导读:遗传性果糖不耐症是由于果糖二磷酸醛缩酶缺陷所致。发病年龄与所用饮食成份有关。由于各种奶方中大多含有蔗糖,故在出生后即给予人工喂养的新生患儿常在2~3日内出现呕吐、腹泻、脱水、休克和出血倾向等急性肝功能衰竭症状。……果糖广泛
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  • 同型胱氨酸尿症的鉴别诊断
    乐雅养生网导读:本病是常染色体隐性遗传病,基因位于21号染色体长臂(21qzz)。……【临床表现】 典型的症状见于胱硫醚合成酶缺乏型的病例。患儿初生时正常,5~9个月间起病。主要症状是骨骼异常、晶体脱位、血栓形成、智力发育落后、惊厥等。骨
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  • 胃平滑肌肉瘤的病因
    乐雅养生网导读:胃平滑肌肉瘤病因肿瘤呈球形或半球形,主要在粘膜下扩展,与胃壁呈垂直性生长可单发,亦可多发,部分由良性平滑肌瘤恶变而来,好发于胃壁的中上部,以胃体部为多见,其次是胃底部根据其大体形态,可分为三形……胃平滑肌肉瘤病因 肿瘤呈球
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  • 特发性腹膜后纤维化应与哪些疾病相鉴别?
    ……【鉴别诊断】RPF应与腹膜后淋巴瘤、增生性淋巴结炎、转移瘤、原发性肿瘤、主动脉周围血肿及淀粉样变相鉴别。除临床表现外主要是影像学检查。RPF特征是肿块较大,密度均匀,并与主动脉相连紧密;主动脉本身及其周围器官无明显受压移位;主动脉与
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  • 怎样诊断急性胃肠炎?
    ……(1)有暴饮暴食或吃不洁腐败变质食物史。(2)起病急,恶心、呕吐频繁,剧烈腹痛,频繁腹泻,多为水样便,可含有未消化食物,少量粘液,甚至血液等。(3)常有发热、头痛、全身不适及程度不同的中毒症状。(4)呕吐、腹泻严重者,可有脱水、酸中
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  • 淋巴瘤有哪些表现及如何诊断
    乐雅养生网导读:恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤。根据其病理特性可分为何杰金氏病(HD)和非何杰金氏淋巴瘤(NHL)两种。其临床特征为无痛性、进行性淋巴组织增生,尤以浅表淋巴结为显著,常伴有脾肿大,晚期有贫血、发热和恶病质等表现
    besoo2020-1-14
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