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先天性
多发性眶内先天性上皮样囊肿简单病历
乐雅养生网导读:上皮样囊肿是脑囊肿中的良性肿瘤,常发生于眼肌圆锥外,多附于眶内上或中上壁,可为哑铃状,颅内、眶内各有一部分。……女, 5 岁。左眼球突出5 年, 加重伴眼胀半年,以眼眶内肿物入院。患儿于出生后被发现左眼球突出, 未做诊治。
先天性
上皮样囊肿
多发性眶内
besoo
2020-1-14
139
0
先天性脊柱侧凸的临床症状
乐雅养生网导读:先天性脊柱侧凸畸形和其他先天性畸形一样,病因不清楚,多数学者认为是胚胎发育异常所致。因患者年龄、性别、畸形部位,侧凸程度、节段长短、畸形类型、可屈性及进展性等情况不同,医生应选择不同治疗手段。……根据畸形的类型对脊柱侧凸进
临床症状
先天性
脊柱侧凸
besoo
2020-1-14
246
0
表现特殊的先天性视网膜劈裂症一例
乐雅养生网导读:文献中对本病有不同命名,如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linkedhereditaryjuvenileretinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitarvascularveilsinthev
先天性
特殊
视网膜劈裂症
besoo
2020-1-14
207
0
肘关节融合
乐雅养生网导读:先天性肘关节融合很罕见,可单独出现,也可与其它畸形同时存在,如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时,常累及双侧肘关节,发病与性别无关。……【病因】 本病为一种罕见的先天性疾病,其发病机制尚不明确,一般认为是胚
先天性
肘关节
融合
besoo
2020-1-14
153
0
晶体异位的原因
乐雅养生网导读:晶体位置异常可由先天性发育异常引起,若出生后晶体不在正常位置,可称为晶体异位;若出生后因先天性因素、外伤或病变使晶体位置改变,可统称为晶体脱位(lensdislocotion)或半脱位(lenssublaxation)。…
异位
先天性
晶体
besoo
2020-1-14
187
0
锁骨先天性畸形
乐雅养生网导读:先天性锁骨假关节是一种罕见畸形,出生时即可发现右锁骨干中部有一个裂隙,随着患儿年龄增大,局部出现无痛性包块。……锁骨先天性畸形少见,而锁骨假关节则更加罕见。假关节形成多见于右锁骨中三分之一,肩峰段常因上肢重力作用向前下移位
锁骨
先天性
畸形
besoo
2020-1-14
161
0
先天性食道闭锁手术解决
乐雅养生网导读:在胚胎发育的时候,形成食道的原肠前部上皮增生,成为一个实心的管,然后再出现空泡,融合成一空心的管道,以便以后食物通过。……先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一,较为少见,男多于女。如不及时诊断,可延误手术时机。 在胚
先天性
食道闭锁
besoo
2020-1-14
131
0
小儿先天性甲状腺功能减低症
……先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism)是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减低症。其主要临床表现为体格和智能发育障碍。是小儿最常见
常识
儿科
先天性
先天性甲状腺功能减低症常识
甲状腺功能减低症
besoo
2020-1-14
124
0
小儿先天性甲状腺功能低下有哪些特点?
……小儿先天性早状腺功能低下也称呆小病,可因先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成过程中酶的缺陷所造成甲状腺功能低下的一种疾病,其病因是由于甲状腺不发育或发育不全,可能是母亲患某种甲状腺疾病,血流中产生的甲状腺抗体,这种自加抗体通过胎盘到胎儿
常识
儿科
甲状腺功能低下
先天性
先天性甲状腺功能低下常识
besoo
2020-1-14
135
0
桡骨缺如—检查及鉴别
乐雅养生网导读:根据Gegenbauer理论,上肢由一个主干和四个副射线组成。桡骨、舟状骨、大多角骨、第1掌骨及拇指两节指骨组成第1副射线。当第1副射线的发育抑制时,则出现先天性桡骨缺如,同时拇指也常缺如。……先天性桡骨缺如也称club
先天性
桡骨
缺如
besoo
2020-1-14
242
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仰趾外翻足小知识
乐雅养生网导读:先天性仰趾外翻足是一种常见的姿势性足畸形,以全足背伸和外翻为特征。女性多于男性,其比例约为1∶0.6。……本病发病与胎内外的受压有关。一般以初产巨大儿的发病率较高,与遗传或家族史无关。诊断并不困难足能极度背屈,被动活动可使
预防保健
先天性
仰趾
外翻足
besoo
2020-1-14
148
0
非进行性先天性共济失调
乐雅养生网导读:非进行性先天性共济失调病因多样,可见于各种遗传综合征、围产期损伤、宫内感染、各种脑发育畸形、小脑发育不良等。诊断要根据病史、临床表现和神经影像学检查。……非进行性先天性共济失调的特点是在新生儿期或婴儿期即出现症状,早期表现
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共济失调
先天性
非进行性
besoo
2020-1-14
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警惕先天性甲状腺功能低下
乐雅养生网导读:小儿先天性早状腺功能低下也称呆小病,可因先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成过程中酶的缺陷所造成甲状腺功能低下的一种疾病.……小儿先天性早状腺功能低下也称呆小病,可因先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成过程中酶的缺陷所造成
预防保健
甲状腺功能低下
先天性
besoo
2020-1-13
150
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先天性心脏病能活多久
乐雅养生网导读:先天性心脏病是一种小儿常见的性脏病,患有先天性心脏病的小儿通常在一周岁以内可见典型症状,如心衰、紫绀、发育迟缓、智力低下等,家长一旦发现孩子患病,应尽早治疗,才能获得较好的疗效。那么,先天性心脏病能活多久呢?……先天性心脏
先天性
心脏病
能活
多久
养生之道
besoo
2020-1-13
227
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先天髋关节脱位 早期发现
乐雅养生网导读:先天性髋关节脱位是孩子在出生时就有的股骨头从髋臼滑出的疾病。……先天性髋关节脱位是孩子在出生时就有的股骨头从髋臼滑出的疾病。 由于脱臼程度的不同,本病可分为:(1)完全性脱位;(2)半脱位;(3)脱位前期,即主要表现为髋臼
预防保健
先天性
髋关节脱位
besoo
2020-1-13
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区别色盲的先天和后天
乐雅养生网导读:女性只有从父母双方接受到遗传特性才会表现为色盲。色盲父亲与正常母亲所生的女儿,其色觉均正常,但为色盲携带者,即她们可以生色盲儿子和携带者女儿。……女性只有从父母双方接受到遗传特性才会表现为色盲。色盲父亲与正常母亲所生的女儿
预防保健
眼科
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色盲
besoo
2020-1-13
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美科学家发现先天性肌营养不良病因的新线索
……【医业网据路透社2002年7月25日纽约讯】科学家发现了在某些肌营养不良中出现的进行性肌无力和智力低下之间的联系。肌营养不良是一组遗传性疾病,多数在5-6岁时就可表现出症状,但也有一些在出生时或很快就出现,美国爱荷华大学康贝尔(Kevi
预防保健
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先天性肌营养不良常识
besoo
2020-1-13
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了解先天性髋关节脱位
乐雅养生网导读:先天性髋关节脱位是小儿比较常见的先天性畸形之一,以后脱位多见,出生时即存在,女多于男,约6:1,左侧比右侧多一倍,双侧者较少。主要由于髋臼、股骨头、关节囊、韧带和附近肌肉先天性发育不良或异常,导致关节松弛,半脱位或脱位,此
先天性
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besoo
2020-1-13
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如何治疗先天性的夜盲症
乐雅养生网导读:先天性夜盲系先天遗传性眼病,如视网膜色素变性,杆状细胞发育不良,失去了合成视紫红质的功能,所以发生夜盲。……治疗先天性夜盲症顾名思义,夜盲就是在暗环境下或夜晚视力很差或完全看不见东西。我们了解了暗适应的生理过程,对夜盲也就
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夜盲症
besoo
2020-1-13
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先天性白内障需要尽早治疗
乐雅养生网导读:先天性白内障通常是指患儿生来晶体就混浊。先天性白内障在我国的发病率为千分之五,约30%~40%致盲患儿是先天性白内障引起的。……先天性白内障: 通常是指患儿生来晶体就混浊。经调查我国发病率为0。05%,约30%~40%致盲
治疗
白内障
先天性
besoo
2020-1-13
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