乐雅养生网导读：先天性尺桡骨融合的治疗效果还没有统一标准，不过有人提出一个，如下：……本病功能评价目前尚未确定的评价标准,有人采用屈肘90°位测定前臂旋转度数的方法评价手术效果,采拟疗效标准如下:优:术后8周(骨折临床愈合后)前臂可旋后3

……肺动脉高压总的治疗目标是改善患者的生活质量，提高生存率。为达到治疗目标，最重要的是病因治疗。先天性心脏病合并肺动脉高压的病因从根本上讲，是由于先天存在的心内缺损，所以治疗原发病，尽早手术修补缺损是彻底纠正肺动脉高压的重要手段。但是肺动脉

乐雅养生网导读：先天性垂直距骨又称为先天性凸形外翻足，主要畸形是原发性跟距舟关节脱位，舟骨移向距骨颈的背侧，将距骨锁在较垂直的位置，形成船形足畸形。……治疗先天性垂直距骨扁平足：幼年时手法复位石膏矫形，保守治疗不佳病例可行切开复位、软

乐雅养生网导读：儿童白内障发现得越早，治疗效果越好，因为早期摘除白内障可以使患儿的视网膜在早期受到光、图像的刺激，有利于正常发育。……先天性白内障是婴幼儿常见的眼病。引起晶状体生长发育障碍的原因有哪些呢?那么婴儿为什么会得白内障呢? 那么

乐雅养生网导读：为了阐明幽门狭窄的病因和发病机理，多年来进行大量研究工作，包括病理检查、动物模型的建立、胃肠激素的检测、病毒分离、遗传学研究等，但病因至今尚无定论。……(一)遗传因素 在病因学上起着很重要的作用。发病有明显的家族性，甚至一

乐雅养生网导读：躺在二炮总医院心胸血管外科病床上的15岁农村女孩小红，看上去像个“怪人”，因为她头部、颈部、胸部和背部都长出了奇形怪状的海绵状血管瘤，而这些瘤子竟纠缠小红已有15年时间了，如今她已失去了治疗机会，只能等待着死亡的降临。如果

乐雅养生网导读：先天性仰趾外翻足是一种常见的姿势性足畸形，以全足背伸和外翻为特征。女性多于男性，其比例约为1∶0.6。……本病预后良好。轻者即患足能被动跖屈、内翻超过中立位，则不需治疗，通常在3～6个月内可自行恢复正常。对比较严重的畸形，

乐雅养生网导读：先天性马蹄内翻足是一种常见的儿童骨科先天畸形，其发病率为1/1000，男孩为女孩的2倍，单侧稍多于双侧。……先天性马蹄内翻足是一种常见的儿童骨科先天畸形，其发病与骨骼、肌肉、神经及遗传等因素有关。出生后即出现单足或双足马蹄

乐雅养生网导读：先天性垂直距骨又称为先天性凸形外翻足，主要畸形是原发性跟距舟关节脱位，舟骨移向距骨颈的背侧，将距骨锁在较垂直的位置，形成船形足畸形。……治疗由于本畸形比较僵硬，故治疗越早越好。通常认为出生后的三周内，是治疗本病的最佳时

乐雅养生网导读：病因尚不清楚，各种学说繁多。有遗传学说、神经-肌肉学说、足部软组织挛缩学说、血管异常学说、区域性生长紊乱及宫内发育阻滞学说等。……【治疗】原则上治疗开始的越早越好。( 一 ) 保守治疗：一般生后即应进行石膏矫正，当前，

乐雅养生网导读：本文介绍先天性脑积水一例的简单病历。……患儿,女, 3个月,系G3P1,孕38w,因“子宫肌瘤合并妊娠”行剖宫产术分娩娩出,体重3285g,羊水清,阿氏评分 8分/1min。母孕期CROTHS(-),血分析无特殊,血生化正

乐雅养生网导读：本文介绍先天性脑积水的手术治疗。……一、术式的选择 各种原因形成的先天性脑积水是分流手术的绝对指征。分流手术的种类繁多,目前临床上广泛采用的有脑室腹腔分流术和脑室心房分流术。脑室腹腔分流术后若发生分流管端阻塞,仅需探察阻塞

白芥子耳压法　　　　穴位：（l）眼 脑点 肾；（2）目1 肾上腺 皮质下 两组交替使用。　　　　 操作步骤：将白芥子用0.5平方厘米的胶布贴压穴处，每天按压3-5次，每次约5分钟，3天更换，4次为1个疗程。休息3天，贴第2个疗程。

有的人耳朵前面有一小孔， 医学上叫耳前瘘管，是一种常见的先天性畸，也称为先天性瘘管。它与胚胎时期在母体内发育不良有密切关系，可发生在一侧，也可见于两侧，瘘管口９０％左右位于耳轮角前。其盲管多有分支，瘘管壁为层鳞状上皮，管腔内积有脱落的上皮及

肺隔离症较先天性肺囊肿发病率低，也属于一种先天支气管肺发育畸形，实际上是指没有功能的胚胎性及囊肿性肺组织，从正常肺分离出来，一般不与大气管相通，它的血液供应来自胸主动脉或腹主动脉。根据病理变化分为叶内型和叶外型两种。叶内型较多见，它在正常肺

先天性腺瘤样肺囊肿属于限局性肺发育不良或异常，以往曾将其归类为错构瘤。患病的肺叶呈囊肿状，主要为腺样组织和发育不良的毛细支气管，很少见到正常肺组织。多数病人生后不久即出现症状，表现为呼吸困难和紫绀，于新生儿期死亡。少数病人无症状，直至儿童期

先天性肺囊肿在小儿并不少见，属于先天性支气管肺发育畸形。按病理分类可分为支气管源性、肺泡源性和混合性三种，囊肿可为单发性或多发性。临床症状决定于囊肿的位置、大小、以及和邻近器官的关系，以及是否与气管相通；如囊肿小，不与气管相通可无任何症状，

先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一，较为少见，男多于女。如不及时诊断，可延误手术时机。　　在胚胎发育的时候，形成食道的原肠前部上皮增生，成为一个实心的管，然后再出现空泡，融合成一空心的管道，以便以后食物通过。由于各种因素的影响如空泡

3、心力衰竭：根据心脏畸形的严重程度不同，部分患儿会在不同时期出现心力衰竭，其主要表现是患儿出现呼吸急促、心跳加快，有的孩子会出现浮肿、肝肿大。在新生儿时期就出现心力衰竭的先天性心脏病，一般都是严重的先天性脏病，即使现在已经有些办法治疗，死

先天性心脏病是先天畸形中最重要的，也是最多见的，发生率约为1%左右，也就是说每100名活产新生儿中有一名孩子患有先天性脏病，这个比例还是比较高的。先天性心脏病有轻有重，轻的对孩子的生长发育没有任何影响，甚至长大了还可当运动员；重的可在新生儿