• 简介先天性后鼻孔闭锁
    乐雅养生网导读:本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。……本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天
    besoo2020-1-14
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  • 先天性后鼻孔闭锁的病因
    乐雅养生网导读:本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。……闭锁原因有下列学说:即胚胎发育时鼻颊膜遗留或颊咽膜遗留;后鼻孔被上皮栓块后堵塞,逐渐变为膜性或骨性组织;后鼻孔周围组织增生形成闭锁。 多数学者认为先天性后鼻孔闭锁是在胚胎6周时,颊
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  • 鼻塞与后鼻孔闭锁有亲?
    乐雅养生网导读:先天性后鼻孔闭锁为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。……鼻塞是耳鼻咽喉科常见的症状之一,最常见的原因包括鼻炎,鼻中隔偏曲,鼻息肉,鼻窦炎等。理论上来说,鼻塞都可以通过不同的治疗方法进行解决。 1、急性鼻炎的鼻塞发展很快,通常
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  • 后鼻孔闭锁病因及诊断
    乐雅养生网导读:本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。……本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天
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  • 检查后鼻孔闭锁
    乐雅养生网导读:本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%。……检查1.用细橡胶导尿管自前鼻孔试通入鼻咽部,若进入口咽部不到32mm即遇到阻隔,检查口
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  • 后鼻孔闭锁并发症
    乐雅养生网导读:本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%。……常出现有咽部干燥、胸廓发育不良等。新生儿出现阵发生性紫绀及窒息,即闭口时呼吸困难,乃致紫绀
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  • 先天性后鼻孔闭锁的诊断
    ……本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heart
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  • 后鼻孔闭锁手术
    乐雅养生网导读:有医院治疗了多例后鼻孔闭锁病人,对此病的手术有一定的经验,交流如下:……手术方法 全麻插管成功后,病人大半卧位,常规鼻面部消毒后铺无菌巾,以生理盐水肾上腺素棉片作双侧鼻腔粘膜收敛,于右侧鼻中隔皮肤与黏膜交界处作-L形切口,
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  • 后鼻孔闭锁术后出院护理指导
    乐雅养生网导读:新生儿后鼻孔闭锁是一种有遗传倾向的先天性畸形,手术后,由于患儿带扩张管需要3~6个月,因此指导家长做好出院后的扩张管护理至关重要。……操作指导:出院前2~3d,宣教护士指导家长亲手操作。内容包括:①练习正确的哺乳姿势,
    besoo2020-1-13
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  • 大意后鼻孔闭锁术后莫大意
    乐雅养生网导读:本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病,手术治疗后仍需要定时回院复查。……多数学者认为先天性后鼻孔闭锁是在胚胎6周时,颊鼻腔内的间质组织较厚,不能吸收穿透和与口腔相通,构成原始后鼻孔而成为闭锁的间隔,此间隔可能为膜性、骨性或
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  • 后鼻孔闭锁的护理
    乐雅养生网导读:本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。……术后护理局部护理:术后嘱患者用0·9%氯化钠液吸洗鼻咽腔,2次/d,开始患者可有误吸现象,训练患者以0·9%氯化钠液自前鼻孔吸入,经鼻腔、鼻咽、口腔吐出,反复2~3次,2~3
    besoo2020-1-13
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  • 后鼻孔闭锁的治疗
    乐雅养生网导读:本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%。……治疗(一)一般紧急措施 新生儿降生后,若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁,应按急诊处理,保持
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  • 如何应对后鼻孔闭锁
    ……治疗(一)一般紧急措施 新生儿降生后,若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁,应按急诊处理,保持呼吸通畅,防止窒息,维持营养。可取一橡皮奶头,剪去其顶端,插入口中,用面条系于头部固定,以利经口呼吸,并可通过奶头滴入少量乳汁,待患儿已习惯口呼吸
    besoo2020-1-13
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  • 新生儿先天后鼻孔闭锁的治疗
    乐雅养生网导读:新生儿出生后以鼻呼吸为主。由于先天性后鼻孔尤其是双侧后鼻孔闭锁的患儿不能用鼻呼吸,吃奶时易引起呛奶、误吸甚至窒息,临床应视为急症,并及早手术。……新生儿出生后以鼻呼吸为主。由于先天性后鼻孔尤其是双侧后鼻孔闭锁的患儿不能用鼻
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