组织细胞吞噬性脂膜炎

besoo2020-01-13  19

导读:1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎(histiocyticphagocyticpanniculitis)的病名,并报道5例。是一良性的组织细胞增生性疾病,其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减…

组织细胞吞噬性脂膜炎

1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎(histiocyticphagocyticpanniculitis)的病名,并报道5例。是一良性的组织细胞增生性疾病,其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常,组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成豆袋细胞。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎,常有多器官受累,出现皮下结节、发热、全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:皮肤
  • 挂号科室:风湿科,中医科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 平均红细胞血红蛋白含量 平均红细胞血红蛋白浓度 糖化血红蛋白 血红蛋白浓度 血红蛋白 糖化血红蛋白组分 血液碳氧血红蛋白 血红蛋白A2 血红蛋白电泳 尿血红蛋白定性
  • 治疗率:以对症治疗为主,完全治愈率约为20%
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 典型症状:
  • 并发症:

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