导读：乐雅养生网导读：由于本病属于发育异常性疾病，故可同时并发多发性脂囊瘤，毛囊多毳角栓病，先天性厚甲症等。1、多发性脂囊瘤：……由于本病属于发育异常性疾病，故可同时并发多发性脂囊瘤，毛囊多毳角栓病，先天性厚甲症等。 1、多发性脂囊瘤：本病是一…
乐雅养生网导读：由于本病属于发育异常性疾病，故可同时并发多发性脂囊瘤，毛囊多毳角栓病，先天性厚甲症等。1、多发性脂囊瘤：……
由于本病属于发育异常性疾病，故可同时并发多发性脂囊瘤，毛囊多毳角栓病，先天性厚甲症等。
1、多发性脂囊瘤：本病是一种错构瘤，为皮脂腺开口处受阻而形成的潴留性囊肿。部分多发性脂囊瘤有家族史，属常染色体显性遗传，突变位于角蛋白17基因。单发脂囊瘤是散发孤立肿瘤。
2、毛囊多毳角栓病：像表皮囊肿一样，发生于毛囊漏斗部。其最具特征的表现为毛囊横面可见多发性毳毛。也属于染色体异常性疾病。
3、先天性厚甲症：也属于染色体疾病，表现为指（趾）甲显著肥厚，掌跖角化过度、多汗，肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等。
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