乐雅养生网导读：什么是重症肌无力症？重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～

一、重症肌无力的概述二、重症肌无力的典型症状三、重症肌无力的病因病机四、重症肌无力的检查诊断鉴别方法五、重症肌无力的并发症六、重症肌无力的防治方案重症肌无力的并发症1、引发肌无力性危象,之所以会导致这种并发症的引发,主要是患者病情发

一、重症肌无力的概述二、重症肌无力的典型症状三、重症肌无力的病因病机四、重症肌无力的检查诊断鉴别方法五、重症肌无力的并发症六、重症肌无力的防治方案重症肌无力的病因病机本病乙酰胆碱受体(AChR)的减少因自身免疫反应所致。大多数的重症

一、重症肌无力的概述二、重症肌无力的典型症状三、重症肌无力的病因病机四、重症肌无力的检查诊断鉴别方法五、重症肌无力的并发症六、重症肌无力的防治方案重症肌无力的概述1、定义重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的