异常γ-球蛋白血症的症状，异常γ-球蛋白血症的早期症状，并发症

乐雅养生网导读：本文向您详细介绍异常γ-球蛋白血症症状，尤其是异常γ-球蛋白血症的早期症状，异常γ-球蛋白血症有什么表现？得了异常γ-球蛋白血症会怎样？以及异常γ-球蛋白血症有哪些并发病症，异常γ-球蛋白血症还会引起哪些疾病等方面内容。……

异常γ-球蛋白血症常见症状：

免疫性溶血、免疫缺陷、共济失调

一、症状

1.选择性IgA缺乏症 是该类免疫缺陷病中最常见的型别，发病率为0.15%～0.7%。多数无临床症状，为正常状态的1种变异。最常见的症状为轻重不等的反复性鼻窦与呼吸道感染，支气管哮喘较重。部分患者反复发生呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎和肺炎。过敏性鼻炎、哮喘、荨麻疹和湿疹的发生率高于一般人群3倍。30%～50%可合并自身免疫性疾病，如SLE、自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜及肝硬化。常伴共济失调-毛细血管扩张症(80%)、吸收不良综合征(3%)、谷胶性肠病、脾功能亢进、致死性出血性水痘和中枢神经系统病变。

2.选择性IgM缺乏症 仅有少数单独IgM缺乏症的报道。患者抗感染的能力很低，对抗原刺激产生抗体的反应很弱。易发生Gram阴性菌败血症而致死，血中的血型凝集素也较低，常有脾脏肿大，可并发肿瘤及自身免疫性疾病。

3.选择性IgG缺乏症 单独IgG缺乏症是1种家族性疾病，IgG和白蛋白分解代谢增高。患者抗感染的能力很低，对抗原刺激产生抗体的反应很弱，常反复发生化脓性感染。应用 -球蛋白治疗有效。

4.伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症 较常见，男性患者见于1～2岁。虽然常为伴性遗传，但也发现女性婴儿有类似的临床表现和免疫球蛋白型别。患者反复发生化脓性感染，常合并血液系统疾病，如中性粒细胞减少症、再生障碍性贫血、溶血性贫血、血小板减少症，也可发生肾病。颈淋巴结、肝、脾大。也可出现泛发性寻常疣。接种疫苗或感染后只产生IgM抗体，而1gG和1gA则极少。常发生IgM产生细胞的恶性浸润性病变，一般由胃肠道开始，最后累及所有内脏器官。

以上是对于异常γ-球蛋白血症的症状方面内容的相关叙述，下面再看下异常γ-球蛋白血症并发症，异常γ-球蛋白血症还会引起哪些疾病呢？

异常γ-球蛋白血症常见并发症：

瘊子

一、并发病症

选择性IgM缺乏症可并发肿瘤及自身免疫性疾病。伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症，也可发生肾病。颈淋巴结、肝、脾大。也可出现泛发性寻常疣。

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