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腰部
膀胱结石的诊断和鉴别诊断
乐雅养生网导读:有膀胱异物置入的病史。但多掩盖病史,需仔细询问。膀胱镜检查是主要鉴别手段,可以直接看到异物的性质、形状和大小。膀胱区平片对不透光的异物,有鉴别诊断价值。……膀胱结石分原发性和继发性两种,男多于女为27.5:1。原发性膀
膀胱结石
泌尿外科
腰部
膀胱
besoo
2020-1-14
216
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肝肾综合征的诊断
乐雅养生网导读:肝硬化患者无血容量减少时出现极低尿钠(
肝肾综合征
肾内科
肾
腰部
肝源性肾损害
besoo
2020-1-14
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肝肾综合征临床特点和分型
乐雅养生网导读:患者表现为显著少尿,尿钠很低,并常伴有低钠血症;尿检查结果与肾前性氮质血症相似,而与急性肾小管坏死相反,常不能自愈。……肝性脑病(HRS)主要发生于肝硬化患者,尽管肝硬化并不是唯一的原因。HRS常发生与住院患者。许多报
肝肾综合征
肾内科
肾
腰部
肝源性肾损害
besoo
2020-1-14
156
0
Cox回归分析对肝肾综合征预后因素的评估
乐雅养生网导读:研究未选取原发性肝癌继发HRS病例,目的是排除因恶性肿瘤进展对病程演变的影响和对分析因素的干扰。……应用Cox比例危险度模型,对暨南大学附属第一、第四医院1993年1月~2002年12月十年间资料完整的71例肝硬化合并
肝肾综合征
肾内科
肾
腰部
肝源性肾损害
besoo
2020-1-14
204
0
肝肾综合征发生的相对危险因素分析
乐雅养生网导读:多为肝硬化病人发生的急性肾功能衰竭,是进展性肝硬化致死的主要原因,病死率高达52%~90%[1]。本文HRS发生的相对危险因素进行回顾性分析,以期去除诱因,防止HRS的发生,减少病死率。……多为肝硬化病人发生的急性肾功
肝肾综合征
肾内科
肾
腰部
肝源性肾损害
besoo
2020-1-14
192
0
局灶性肾小球硬化症诊断与鉴别诊断
乐雅养生网导读:由于FSGS病变的特点是“局灶”和“节段”,因此取材过少或者没有取到FSGS易发部位―皮髓交界处组织,则往往易造成诊断错误。……FSGS的定义是指一些(局灶性)而不是全部肾小球“硬化”。肾小球血管丛的某些/某个袢(节段)硬
肾内科
肾
腰部
局灶性肾小球硬化症
besoo
2020-1-14
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局灶性肾小球硬化症临床分型
乐雅养生网导读:①周边型:肾小球周边硬化,硬化区常与壁层上皮细胞粘连,儿童特发性FSGS多见此型;……FSGS可以是特发性的,也可以为许多不同疾病终末期共同的形态学表现即所谓“异途同归”。 根据不同疾病不同的发病机制及进展过程,从组织形态
肾内科
肾
腰部
局灶性肾小球硬化症
besoo
2020-1-14
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免疫介导性肾脏病是由什么原因引起的?
乐雅养生网导读:由宿主免疫机制介导产生的肾小球血管和小管间质的肾脏疾病。……由宿主免疫机制介导产生的,肾小球,血管和小管间质的肾脏疾病。免疫介导的肾脏疾病系由抗原激发的免疫反应.其相关抗原名单甚多并继续扩展,这些抗原按它们的来源于肾内
肾内科
肾
腰部
免疫介导性肾脏病
类风湿性关节炎肾损害
besoo
2020-1-14
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类风湿性关节炎为何引起肾损害?
乐雅养生网导读:②由于长期慢性炎症引起,如肾淀粉样变。……类风湿性关节炎可累及肾脏,其肾损害的发生与下列因素有关: ①作为类风湿性关节炎本身的一种临床表现,如膜性肾炎、系膜增生性肾炎、新月体肾炎及坏死性血管炎。 ②由于长期慢性炎症引起
肾内科
肾
腰部
类风湿性关节炎肾损害
besoo
2020-1-14
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局灶性肾小球硬化症功能与结构的关系及预后判断
乐雅养生网导读:同样使用ACEI减轻了肾小球内压,使蛋白尿下降,但患者组织学改变并无改善。因此,FSGS患者形态学改变与功能变化往往是不一致的。……Schulman等对二组FSGS患儿预后进行了观察,发现存在以下临床及形态学参数者预后不佳
肾内科
肾
腰部
局灶性肾小球硬化症
besoo
2020-1-14
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先天性肾脏畸形概述
乐雅养生网导读:肾脏可以发生多种多样的畸形,畸形的肾脏对其他器官可以产生压迫,肾脏本身则可以发生感染、出血、结石,也可导致肾实质性或肾血管性高血压,严重的肾实质减少,则发生肾衰竭。……肾脏可以发生多种多样的畸形,畸形的肾脏对其他器官可
泌尿外科
肾
腰部
肾发育不全
besoo
2020-1-14
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全国罕见女童长有4个肾
乐雅养生网导读:据陈蕾母亲说,最初她以为只是小孩常见的情况,也未在意,谁知,过了5年了,小蕾依然要垫尿片以防止不断渗出的尿液打湿裤子,因此至今也未上幼儿园读书。……一生下来就“尿不净”,一直到5岁了,小便仍然是不停地渗出。日前,这名乐山的
肾内科
肾
腰部
蹄铁形肾
besoo
2020-1-14
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蹄铁形肾 你听过没?
乐雅养生网导读:蹄铁形肾亦为较常见的一种先天畸形,每500~1000尸检中可见一例,男多于女,约为4:1,任何年龄都可发现,约有半数发生于30~40岁之间。……蹄铁形肾是两肾下极(90%以上为下极)在身体中线融合形成蹄铁形。一般学者认
肾内科
肾
腰部
蹄铁形肾
besoo
2020-1-14
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肾发育不全现代分子生物学研究
乐雅养生网导读:肾发育不良的发生是几种不同的基因缺陷,或是在胚胎发育期遇到致畸因子等多种基因调控障碍的最终结果。……目前的研究发现有多种基因与肾发育不良有关,如WT-1、Pax-2、GDNF、BF-2、BMP-7、PDGF、Wnt-4等基
相关文章
泌尿外科
肾
腰部
肾发育不全
besoo
2020-1-14
155
0
先天性异常肾位置、形态、旋转及血管异常
乐雅养生网导读:融合肾(fusedkidney):由于原始肾组织块的分裂停顿或发育异常、两侧肾脏相互融合,完全性或部分性,有各种类型如蹄铁形肾、乙状肾、盘形肾、块肾等。由于融合发生于胚胎早期,因而均伴有所处的位置异常和肾旋转不良。其血供可
肾
腰部
泌尿内科
肾融合
besoo
2020-1-14
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巴特综合征的特点
乐雅养生网导读:另有分类方法为①经典巴特综合征,②巴特综合征的变异型,③新生儿型巴特综合征。本文患儿则属于经典型巴特综合征。……巴特综合征又称肾小球旁器增生症,属于罕见的常染色体隐性遗传病,一家2例更属罕见。至1990年国外已报道包括成人
肾内科
肾
腰部
巴特综合征
besoo
2020-1-14
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儿童Bartter 综合征的诊断要点
乐雅养生网导读:儿童Bartter综合征因临床表现复杂多样,缺乏特征性表现,可为散发性或家族性,一般确诊时间较长。多数是在发病后数月至数年,本组资料显示确诊时间常达8月余。……临床表现多无特异性。多幼年起病,临床症状包括多饮多尿、烦渴、易
肾内科
肾
腰部
巴特综合征
besoo
2020-1-14
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batter综合征注意不要误诊
乐雅养生网导读:还可表现恶心、呕吐、便秘、夜尿,遗尿,嗜睡,有时发生脱水,手足搐溺及痉挛,偶见惊厥。大多数患儿身材矮小,1/3有智力障碍,极少数可无症状。实验室检查呈顽固性低钾血症,低氯性、代谢性碱中毒,肾素、血管紧张素、醛固酮水平明显增
肾内科
肾
腰部
巴特综合征
besoo
2020-1-14
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经典巴特综合征(cBS)的概述
乐雅养生网导读:最初的病理研究已发现cBS患儿肾组织活检显示肾旁球旁器增生。近年Okada等还报道他们的工作表明BS患者肾球旁器内含肾素的细胞数目较正常对照明显增加。……1.临床特点:cBS可为散发或家族性。多在幼年起病,临床症状包括多尿
肾内科
肾
腰部
巴特综合征
besoo
2020-1-14
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巴特综合征诊断
乐雅养生网导读:最基本的特征为低钾血症和代谢性碱中毒。……1 临床表现 复杂多样, 且多不具特异性, 不同类型之间又有差异, 依其染色体基因突变位点的不同而又有不同表现特征。因此, 易与其他许多疾病混淆。若病人有多饮、多尿、嗜盐、脱水倾向
肾内科
肾
腰部
巴特综合征
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2020-1-14
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